Le sexe est probablement l'une des choses les plus attendues à propos de la naissance d'un bébé. Bien qu'imprévisible, la détermination du sexe d'un enfant n'était pas complètement aléatoire comme on le pensait auparavant. Selon une étude, le patrimoine génétique du père joue un rôle dans la détermination du sexe du bébé né.
Relation entre le patrimoine génétique et le sexe
Corry Gellatly, des chercheurs de l'Université de Newcastle, en Angleterre, a mené des recherches sur la relation entre les conditions génétiques parentales et le sexe de l'enfant. Il a étudié les données de 927 arbres généalogiques d'Amérique du Nord et d'Europe qui avaient été compilées depuis le 17e siècle.
Grâce à l'arbre généalogique, Gellatly a vu à quel point une personne était susceptible d'avoir un fils ou une fille. Il s'avère que les hommes qui ont plus de frères sont plus susceptibles d'avoir des fils.
Pendant ce temps, les hommes qui ont plus de sœurs ont tendance à avoir des filles. Il soupçonne que la relation entre la condition génétique du père et le sexe de l'enfant réside dans le type de chromosomes trouvés dans les spermatozoïdes du père.
Le sexe est déterminé à partir des chromosomes X et Y. Les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY), tandis que les femmes ont deux chromosomes X (XX). Les spermatozoïdes peuvent porter un chromosome X ou un chromosome Y.
Lorsque le chromosome X du sperme se combine avec le chromosome X de l'ovule, le bébé sera une fille (XX). Inversement, si le chromosome Y du sperme rencontre le chromosome X de l'ovule, le bébé sera un garçon (XY).
Gellatly soupçonne également que le type de chromosome présent dans le sperme peut être déterminé par un gène inconnu. Le gène peut n'être actif que chez le père, et c'est pourquoi le sexe de l'enfant ne peut être prédit à partir de la condition génétique de la mère.
Comment les gènes affectent-ils le sexe d'un enfant?
Gellatly donne un aperçu simple de sa conjecture sur les gènes qui affectent les chromosomes dans les spermatozoïdes. Les gènes sont des morceaux d'ADN qui contiennent des informations génétiques qui sont transmises à la progéniture. Les gènes sont situés sur les chromosomes.
Les gènes se composent de deux parties appelées allèles, chacune héritée du père et de la mère. Dans la théorie de Gellatly, l'allèle 'm' fait que le sperme a un chromosome Y, tandis que l'allèle 'f' fait que le sperme a un chromosome X.
La combinaison de différents allèles affectera la condition génétique ainsi que le sexe de l'enfant. Voici un aperçu :
- Les hommes qui ont l'allèle mm produisent plus de spermatozoïdes avec le chromosome Y, ils ont donc plus de fils.
- Les hommes qui ont l'allèle mf produisent des spermatozoïdes avec le même nombre de chromosomes X et Y. Le nombre de garçons et de filles est plus ou moins le même.
- Les hommes qui ont l'allèle ff produisent plus de spermatozoïdes avec le chromosome X, ils ont donc plus de filles.
Le sexe du bébé serait influencé par de nombreux facteurs, dont la génétique des parents. Cependant, cela n'est pas toujours absolu et nécessite des recherches supplémentaires.
Hommes et femmes, le plus important est que vous mainteniez toujours la santé de l'utérus afin que le fœtus se développe de manière optimale. Le sexe n'est qu'une des nombreuses surprises qui rendent la grossesse amusante.
