6 maladies nerveuses chez les enfants à surveiller

Les maladies nerveuses peuvent toucher n'importe qui, y compris les enfants. La maladie nerveuse est l'un des cas les plus fréquents de l'enfance. Ce qui suit est une explication des maladies neurologiques chez les enfants et de leurs types.

Types de maladies neurologiques chez les enfants

Une maladie neurologique ou un trouble neurologique est une condition lorsqu'une partie du cerveau ou du système nerveux ne fonctionne pas comme il le devrait.

Cette condition peut plus tard affecter le développement d'un enfant entraînant certains symptômes, à la fois physiques et psychologiques. Cela dépend de la partie du cerveau et des nerfs touchés.

Pour mieux comprendre, voici une liste de diverses maladies neurologiques chez l'enfant.

1. Spina bifida

Le spina bifida est une affection qui survient lorsque la colonne vertébrale et la moelle épinière ne se forment pas correctement. Cette condition est congénitale depuis le nouveau-né et peut survenir jusqu'à ce que l'enfant entre en âge scolaire.

Les bébés atteints de spina bifida ont généralement une défaillance partielle du développement du tube neural ou un tube qui ne se ferme pas correctement.

En conséquence, la colonne vertébrale et la moelle épinière peuvent être endommagées. Le tube neural est la partie de l'embryon qui se développe plus tard dans le cerveau et la moelle épinière et les tissus environnants.

Cette condition peut être légère ou même très grave, selon le type de dommage, la taille, l'emplacement et les complications qui surviennent.

Les signes et symptômes de maladie neurologique chez l'enfant sur celui-ci dépendent du type, à savoir :

occulte

Ce type de spina bifida n'endommage généralement pas le système nerveux spinal. Les bébés nés avec cette condition présentent des signes physiques tels que :

• Une crête ou des cheveux apparaissent sur le dos.
• Marques de naissance ou fossettes sur la partie du corps affectée par le spina bifida.

Il n'y a que quelques cas de maladie neurologique occulte de la moelle épinière chez les enfants.

Méningocèle

Les symptômes de ce type de spina bifida peuvent être observés à partir de l'apparition de tissu en forme de sac rempli de liquide sur le dos du bébé. Cette condition peut généralement être observée après la naissance du bébé.

Myéloméningocèle

Les symptômes sont similaires à ceux de la méningocèle, qui est un sac rempli de liquide sur le dos. Il existe d'autres symptômes ressentis par les personnes atteintes de maladies neurologiques chez les enfants atteints de ce type de spina bifida, à savoir :

• Élargissement de la tête dû à une accumulation de liquide céphalo-rachidien
• Changements cognitifs et comportementaux
• Le corps est impuissant
• Le corps est plus rigide
• Mal au dos

Chaque enfant présente des symptômes et des signes différents des autres enfants. Alors, assurez-vous d'aller immédiatement chez le médecin lorsque vous trouvez des signes de la maladie neurologique ci-dessus chez les enfants.

Le risque pour l'enfant de développer un spina-bifida peut augmenter car la mère manque d'acide folique pendant la grossesse, des antécédents familiaux de spina-bifida et la consommation de médicaments tels que l'acide valproïque pendant la grossesse.

2. Épilepsie

L'épilepsie est un trouble neurologique caractérisé par des crises récurrentes. Cette condition est généralement causée par une activité électrique anormale dans le cerveau en raison de l'hérédité, d'un traumatisme crânien et de problèmes cérébraux.

Chez les enfants, l'épilepsie peut causer divers problèmes dans la capacité de contrôler les muscles, les compétences linguistiques des enfants, les troubles de la mémoire et de l'apprentissage.

L'épilepsie en tant que type de maladie neurologique chez l'enfant présente des symptômes assez variés, généralement caractérisés par :

• Perte de conscience
• Mouvement soudain des mains et des pieds
• Le corps devient raide
• Troubles respiratoires
• Les yeux clignent rapidement en fixant un point

Un enfant qui a eu une crise peut-il être appelé épilepsie ? Citant le site officiel de l'Association indonésienne des pédiatres (IDAI), si vous n'avez eu qu'une crise sans cause, vous ne pouvez pas dire qu'il s'agit d'épilepsie.

Cependant, l'administration d'antiépileptiques peut être effectuée si l'enfant est à nouveau à risque de convulsions. Cela peut être vu à partir d'un examen électroencéphalographique (EEG) anormal (nombreux foyers épileptiques).

De plus, si l'enfant n'a qu'une crise mais qu'elle dure jusqu'à 30 minutes, le médecin vous donnera des médicaments antiépileptiques.

Les facteurs génétiques jouent un rôle dans le type d'épilepsie chez les enfants. Cependant, tous les types d'épilepsie ne sont pas causés par des facteurs génétiques.

Les cellules endommagées en raison de troubles du développement cérébral, de saignements dans la tête ou d'inflammation de la muqueuse du cerveau peuvent être au centre des crises d'épilepsie.

3. Hydrocéphalie

La prochaine maladie neurologique chez les enfants est l'hydrocéphalie. L'hydrocéphalie est une condition lorsqu'un enfant éprouve une accumulation de liquide céphalo-rachidien dans les cavités du cerveau.

Cité par l'American Association of Neurological Surgeons (AANS), ce liquide céphalo-rachidien circulera dans le cerveau et la moelle épinière, puis sera absorbé par les vaisseaux sanguins.

Mais malheureusement, une pression sur trop de liquide peut endommager le tissu cérébral, provoquant divers problèmes liés au fonctionnement du cerveau.

Bien que ce que l'on voit ne soit qu'une tête agrandie en raison de l'accumulation de liquide, toutes les parties du corps de l'enfant seront affectées par l'hydrocéphalie. Par exemple, les troubles de la croissance et du développement des enfants à une diminution de l'intelligence.

Lorsqu'un enfant a une maladie neurologique chez les enfants atteints d'hydrocéphalie, les symptômes ressemblent généralement à :

• La taille de la tête est beaucoup plus grande que celle des enfants normaux.
• Il y a une partie molle saillante de la tête (fontanelle) au sommet.
• Les yeux sont toujours baissés.
• Mauvaise croissance et développement du corps.
• Vomit.
• Spasmes musculaires
• Les capacités cognitives des enfants sont altérées
• Difficile de se concentrer
• L'équilibre devient instable.
• L'appétit a considérablement diminué.
• Faible et impuissant.
• Crise d'épilepsie

Si les parents constatent que leur enfant présente les signes ci-dessus, consultez immédiatement un médecin. Plus précisément, il existe des signes particuliers qui obligent les parents à faire un examen, citant la clinique Mayo :

• Crie à haute voix
• Vomissements répétés
• Difficulté à bouger la tête et à s'allonger
• Difficile de respirer en douceur
• Les bébés ont des problèmes lors de l'alimentation, en particulier lors de la succion

Ce qui précède sont des signes particuliers qui ne peuvent pas être pris à la légère car ils peuvent conduire à un type d'hydrocéphalie dans la maladie neurologique de l'enfant.

4. Infirmité motrice cérébrale

La paralysie cérébrale est un trouble qui affecte les muscles, les nerfs, les mouvements et la motricité d'un enfant afin qu'il puisse se déplacer de manière coordonnée et dirigée.

La maladie, qui porte un autre nom pour la paralysie cérébrale, est généralement causée par des lésions cérébrales qui surviennent avant la naissance du bébé.

Les divers symptômes qui se manifesteront lorsqu'un enfant est atteint de paralysie cérébrale sont :

• Les muscles sont trop raides ou trop faibles pour s'affaisser.
• Manque de coordination musculaire.
• Tremblements fréquents ou mouvements involontaires.
• Les mouvements sont lents.
• Des habiletés motrices lentes telles que la capacité de s'asseoir et de ramper.
• Avoir du mal à marcher.
• Production excessive de salive et difficulté à avaler.
• A des difficultés à sucer ou à mâcher des aliments.
• Discours tardif.

Citant Healthy Children, les enfants atteints de paralysie cérébrale ont des troubles cérébraux dans le contrôle des mouvements moteurs.

Cette condition est la cause de divers types de troubles du développement moteur chez les enfants, allant de légers à très graves.

Les enfants atteints de paralysie cérébrale ont tendance à avoir des difficultés à marcher ou même à ne pas marcher du tout.

Habituellement, l'enfant utilisera une aide à la marche sous la forme d'un fauteuil roulant spécialement conçu pour les enfants atteints de ce type de maladie neurologique.

5. Autisme

Cité sur le site officiel de l'IDAI, l'autisme ou maintenant appelé trouble du spectre autistique (GSA) est un ensemble de troubles du développement en termes d'interaction sociale, de communication et de comportement.

Cette condition qui attaque le système nerveux dans le cerveau rend difficile pour les enfants de comprendre le monde qui les entoure.

Les enfants atteints de ce type de maladie neurologique ont tendance à avoir des retards pour parler, jouer et interagir avec les autres.

Habituellement, les enfants atteints de maladies neurologiques chez les enfants autistes présentent plusieurs signes clairement visibles, tels que :

• N'établissez pas de contact visuel lorsque vous interagissez avec eux.
• Ne répond pas à l'appel.
• Faites du bruit pour attirer votre attention.
• N'a aucun intérêt à interagir avec d'autres personnes.
• Avoir du mal à dire les choses.
• Vous ne comprenez pas les instructions ou les instructions que vous donnez.

Le comportement, les intérêts et les activités des enfants autistes sont généralement très limités et répétitifs.

Par exemple, l'enfant bougera encore et encore certaines parties du corps et répétera les mots mentionnés par d'autres (écholie).

Les parents doivent s'inquiéter si un enfant autiste éprouve ce qui suit :

• Ne pas babiller, pointer du doigt des objets ou montrer des expressions faciales à l'âge de 12 mois.
• Aucun mot ne veut dire à 16 mois.
• Ne dit pas 2 mots qui ne sont pas des échokalies à 24 mois.
• Perte du langage et des compétences sociales à tous les âges.
• Ne se retourne pas lorsqu'il est appelé à l'âge de 6-12 mois.

Ce qui précède sont des signes de danger d'un enfant atteint d'autisme. Emmenez-le immédiatement chez un pédiatre pour un dépistage spécial pour les enfants autistes.

Diverses maladies neurologiques chez les enfants peuvent être traitées le plus tôt possible si vous soupçonnez que votre enfant est présent à cause des symptômes causés.

Avec un traitement précoce, les médecins recommanderont divers traitements et thérapies qui peuvent aider à soutenir leur développement et leur croissance.

6. Syndrome de Moebius

Citant le Genetic Home Reference, le syndrome de Moebius est un trouble neurologique très rare qui affecte les muscles qui contrôlent les expressions faciales et les mouvements oculaires. Les signes de cette maladie neurologique sont présents chez les enfants depuis la naissance.

La faiblesse des muscles faciaux est l'une des caractéristiques les plus courantes du syndrome de Moebius. Les enfants atteints de cette maladie ne peuvent pas sourire, froncer les sourcils, contrôler les mouvements des yeux ou lever les sourcils.

En effet, les paupières ne peuvent pas se fermer complètement lorsqu'on cligne des yeux ou lorsqu'on dort ce qui rend les yeux souvent secs et irrités. Non seulement les problèmes d'expression, le syndrome de Moebius provoque également des problèmes dans le processus d'alimentation du bébé.

Les personnes nées avec le syndrome de Moebius naissent avec :

• Petit menton (micrognathie)
• Petite bouche (microstomie)
• langue courte
• Il y a un trou dans le toit de la bouche

Les anomalies ci-dessus seront liées à des problèmes lors de la parole.

Citant l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD), il n'y a rien de défini qui cause une maladie neurologique chez cet enfant.

Cependant, les résultats de NORD suggèrent que cette condition est due à une interférence ou à une altération du flux sanguin vers le fœtus (ischémie).

De plus, la carence en sang pendant la grossesse affecte également certaines zones du tronc cérébral inférieur qui contiennent les noyaux des nerfs crâniens. Le manque de circulation sanguine est causé par l'environnement ou la génétique.

Ce syndrome peut survenir aussi bien chez les garçons que chez les filles. Aux États-Unis, au moins 1 naissance sur 50 000 à 1 sur 500 000 est atteinte du syndrome de Moebius.

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