L'hémophilie est une maladie génétique (héréditaire) qui empêche le corps de coaguler le sang. En conséquence, les personnes qui en sont atteintes saignent plus longtemps lorsqu'une blessure survient. Il existe trois types d'hémophilie les plus courants, à savoir l'hémophilie A, l'hémophilie B et l'hémophilie C. Découvrez les différences entre les trois ci-dessous.
Types d'hémophilie
L'hémophilie est un trouble de la coagulation causé par un manque de protéines du facteur de coagulation sanguine dans le corps. Les facteurs de coagulation sanguine sont des protéines qui aident le processus de coagulation sanguine.
Dans le corps humain, il existe environ 13 types de facteurs de coagulation qui agissent avec les plaquettes pour coaguler le sang. Si un facteur est réduit, le processus de coagulation du sang peut être perturbé.
En conséquence, le sang ne peut pas coaguler normalement. Lorsque les personnes atteintes d'hémophilie ont des plaies, elles mettent très longtemps à guérir.
Il existe trois types d’hémophilie que vous devez connaître, à savoir :
1. Hémophilie A
L'hémophilie A est également connue sous le nom d'hémophilie classique ou d'hémophilie « acquise ».acquis) car certains cas ne sont pas dus à des facteurs génétiques. Selon la National Hemophilia Foundation, environ 1/3 des cas d'hémophilie de type A surviennent spontanément en l'absence d'hérédité.
Ce premier type d'hémophilie survient lorsque le corps manque de facteur VIII de coagulation sanguine (huit), qui est couramment associé à la grossesse, au cancer et à l'utilisation de certains médicaments, et est associé à des maladies telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde.
L'hémophilie de type A est classée parmi les troubles sanguins plus fréquents que les autres types. Cette condition est trouvée dans 1 sur 5 000 bébés garçons.
2. Hémophilie B
Contrairement au type A, l'hémophilie B survient parce que le corps manque de facteur de coagulation sanguine IX (neuf). Cette condition est généralement héritée par la mère, mais elle peut également survenir lorsque les gènes changent ou mutent avant la naissance du bébé.
L'hémophilie B est un type d'hémophilie que l'on retrouve également dans de nombreux cas, mais pas autant que l'hémophilie A. Selon le site Web de l'Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, cette maladie est présente chez 1 bébé garçon sur 25 000.
3. Hémophilie C
Comparativement aux deux types d'hémophilie ci-dessus, les cas d'hémophilie C sont très rares. L'hémophilie de type C est causée par un manque de facteur de coagulation du sang XI (onze).
L'hémophilie de type C est également connue sous le nom de antécédent de thromboplastine plasmatique (PTA) carence, ou syndrome de Rosenthal.
L'hémophilie C est assez difficile à diagnostiquer car bien que le saignement dure longtemps, le flux sanguin est si léger qu'il est plus difficile à détecter et à gérer. Le type C est également parfois associé au lupus.
Selon la Hemophilia Federation of America, cette condition ne survient que chez 1 personne sur 100 000. C'est ce qui rend l'hémophilie C relativement rare par rapport aux types A et B.
Chaque type d'hémophilie présente-t-il des symptômes différents?
Bien que différents, les symptômes causés par ces trois types d'hémophilie sont presque les mêmes.
Les symptômes courants de l'hémophilie comprennent :
- Ecchymoses faciles
- Saignement facile, comme :
- saignements de nez fréquents
- Chapitre sanglant
- Vomir du sang
- Urine sanglante
- Douleur articulaire
- Engourdi
- Dommages articulaires
Consultez immédiatement un médecin, surtout si vous constatez des symptômes typiques, à savoir des ecchymoses et des saignements faciles à arrêter. Ceci est important pour prévenir le risque de complications de l'hémophilie.
Comment connaître le type d'hémophilie?
La plupart des cas d'hémophilie A, B et C sont des maladies génétiques. Par conséquent, un examen plus approfondi est nécessaire pour le diagnostiquer.
Après un examen physique de base, l'hémophilie peut être diagnostiquée à l'aide d'un test sanguin pour ensuite déterminer quel facteur de coagulation sanguine fait défaut. Il peut également indiquer au médecin le type d'hémophilie dont souffre le patient.
L'échantillon de sang déterminera également la gravité des symptômes, tels que:
- L'hémophilie légère est indiquée par des facteurs de coagulation dans le plasma entre 5 et 40 pour cent.
- L'hémophilie modérée est caractérisée par des facteurs de coagulation plasmatique d'environ 1 à 5 pour cent
- L'hémophilie sévère est indiquée par un facteur de coagulation plasmatique inférieur à 1 %.
Votre médecin envisagera un traitement en fonction de la gravité de votre hémophilie. À ce jour, il n'existe aucun traitement qui guérisse complètement tout type d'hémophilie. L'utilisation de médicaments ne peut que réduire les symptômes et empêcher l'aggravation de la maladie.
