La démence ou maladie sénile attaque généralement les personnes âgées (personnes âgées). Mais dans certains cas, cette maladie qui diminue les fonctions cérébrales peut également s'attaquer aux personnes plus jeunes, même chez les enfants. Alors, qu'est-ce qui cause la démence chez les jeunes? Trouvez la réponse dans la critique suivante.
Causes de la démence à un jeune âge
La démence est un groupe de symptômes qui affectent la capacité d'une personne à se souvenir (mémoire), à penser, à se comporter et à parler ou à parler. En effet, la maladie attaque les cellules cérébrales saines, perturbant leurs performances, endommageant et tuant au fil du temps ces cellules.
L'âge est l'un des facteurs de risque de cette maladie. Ainsi, à mesure qu'une personne vieillit, le risque de démence augmente également. Surtout, quand l'âge est passé 65 ans.
Cependant, dans le type de démence frontotemporal, les symptômes de démence peuvent apparaître plus tôt, à l'âge de 45 ans. Les personnes atteintes de cette maladie éprouvent des troubles à l'avant et sur les côtés du cerveau.
La cause de la maladie sénile (démence) chez les jeunes n'est pas seulement cela. Il existe également d’autres causes assez rares, telles que :
1. Céroïdes lipofuscinoses neuronales (NCL)
La démence qui affecte les enfants ou les adolescents est très probablement causée par les céroïdes lipofuscinoses neuronales (NCL). Cette condition fait référence à un groupe de troubles rares des cellules nerveuses causés par l'accumulation de lipofuscine dans le cerveau.
Cette accumulation de protéines dans le cerveau se produit parce que la capacité du cerveau à éliminer et à recycler les protéines a des problèmes. Vous devez savoir que le NCL est hérité des parents par le biais de copies de gènes qui ne fonctionnent pas correctement.
Cela signifie que les parents atteints de NCL sont plus susceptibles de transmettre le gène porteur de NCL à leurs enfants.
La cause de la démence à un jeune âge provoque divers symptômes, notamment:
- Spasmes musculaires anormaux et mauvaise coordination musculaire, entraînant un mauvais mouvement du corps, par exemple des oscillations en marchant et en tombant facilement.
- L'enfant ou l'adolescent éprouve des problèmes de vision suivis de symptômes de démence, tels qu'une perte de mémoire, des difficultés de communication et des changements d'humeur rapides.
- Avoir des convulsions et avoir une mauvaise fonction cognitive.
NCL ne peut pas être guéri. Cependant, certains traitements médicaux peuvent aider les patients et les familles à supprimer les symptômes.
2. Maladie de Batten
La maladie de Batten est également une cause de démence chez les jeunes. Ce problème de santé fait référence à des troubles du système nerveux hérités des parents. Vous devez savoir que la maladie de Batten est un type de NCL.
En plus de provoquer des symptômes d'oubli, les enfants atteints de la maladie de Batten présentent également des symptômes d'accompagnement, tels que :
- Perte progressive de capacité.
- Convulsions et troubles des membres en mouvement.
- Altération progressive de la capacité de se tenir debout, de marcher, de parler et de penser.
- Troubles du sommeil, chez certains enfants.
Jusqu'à présent, aucun traitement ne peut guérir la maladie de Batten. Cependant, les médecins peuvent réduire la fréquence ou prévenir les symptômes, tels que les convulsions, avec des médicaments anticonvulsivants. Les patients peuvent également être invités à suivre une thérapie physique et professionnelle pour maintenir les fonctions corporelles.
3. Niemann-Pick
Une autre cause très rare de démence à un jeune âge est la maladie congénitale de Niemann-Pick. Cette maladie affecte la capacité du corps à métaboliser les graisses (cholestérol et lipides) dans les cellules. En fin de compte, cette maladie aggravera la fonction du cerveau, des nerfs, de la moelle épinière et des poumons.
La cause du Niemann-Pick est la perte ou le dysfonctionnement de l'enzyme phingomyélinase qui est responsable du métabolisme des graisses dans le corps afin qu'elle déclenche l'accumulation de graisse. Au fil du temps, les cellules perdront leur fonction en raison de l'accumulation de graisse et mourront.
Tous les Niemann-Pick ne peuvent pas entraîner une diminution de la fonction cérébrale. Seul le type C peut provoquer une démence chez les adolescents. Les enfants ou les adolescents atteints de Niemann-Pick présenteront généralement les symptômes suivants :
- Contractions musculaires excessives (dystonie) ou mouvements oculaires incontrôlés.
- Perturbations de sommeil.
- Difficulté à avaler et pneumonie récurrente.
- Difficulté à marcher, donc facile à tomber.
Il n'existe aucun médicament qui puisse guérir les Niemann-Pick de types A et B. Actuellement, seul le miglustat (Zavesca) est disponible et peut être utilisé pour traiter les Niemann-Pick de type C.
4. La maladie de Lafora
La maladie de Lafora est un type d'épilepsie myoclonique grave et progressive qui sévit dans les familles. La cause de la démence à un jeune âge commence le plus souvent par une crise d'épilepsie. Ceci est ensuite suivi d'autres symptômes, tels que des difficultés à marcher et des spasmes musculaires (myoclonies).
Les personnes touchées souffrent également de troubles cognitifs progressifs qui peuvent conduire à la démence à l'avenir. Dans la plupart des cas, elle est causée par des modifications (mutations) du gène EPM2A ou du gène NHLRC1 et est héritée de manière autosomique récessive.
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun remède ou moyen de ralentir la progression de la maladie de Lafora. Le traitement se concentrera sur les signes et les symptômes du patient. Par exemple, une personne qui a une crise se verra prescrire un médicament anticonvulsivant.
5. Syndrome de Down
Bien que pas toutes, certaines personnes atteintes du syndrome de Down développent la maladie d'Alzheimer en vieillissant.
Les personnes atteintes du syndrome de Down naissent avec une copie supplémentaire du chromosome 21, qui porte le gène APP. Ce gène produit une protéine spécifique appelée protéine précurseur amyloïde (APP). Trop de protéine APP provoque l'accumulation d'amas de protéines appelées plaques bêta-amyloïdes dans le cerveau.
À 40 ans, presque toutes les personnes atteintes du syndrome de Down ont ces plaques dans le cerveau, ainsi que d'autres dépôts de protéines, qui causent des problèmes de fonctionnement des cellules cérébrales et augmentent le risque de développer une démence.
Selon le National Institute on Aging, les personnes atteintes du syndrome de Down à l'âge de 50 ans commencent à présenter des symptômes de la maladie d'Alzheimer, qui est un type de démence.
