Le liquide amniotique joue un rôle important pour la croissance et le développement du bébé dans l'utérus. Si le liquide amniotique est compromis, cela aura un impact direct sur la santé globale de votre bébé. Le manque de liquide amniotique peut provoquer le syndrome de Potter chez les bébés.
Qu'est-ce que le syndrome de Potter ?
Le syndrome de Potter est une maladie rare qui fait référence à des anomalies physiques dues à un manque de liquide amniotique (oligohydramnios) et à une insuffisance rénale congénitale qui se développe à mesure que le bébé grandit dans l'utérus.
Le liquide amniotique lui-même est l'un des soutiens de la croissance et du développement du bébé dans l'utérus. Le liquide amniotique apparaît 12 jours après la fécondation. Ensuite, à environ 20 semaines de gestation, la quantité de liquide amniotique dépendra de la quantité d'urine produite par le bébé dans l'utérus. Dans un développement normal, le bébé avalera du liquide amniotique qui est ensuite traité par les reins et excrété sous forme d'urine.
Cependant, lorsque les reins et les voies urinaires du fœtus ne peuvent pas fonctionner correctement, cela peut entraîner des problèmes qui obligent le bébé à produire moins d'urine. En conséquence, la quantité de liquide amniotique produite a tendance à diminuer.
Le liquide amniotique réduit fait que le bébé n'a aucune incidence dans l'utérus. Cela met le bébé sous pression sur la paroi utérine, provoquant un aspect facial caractéristique et une forme corporelle inhabituelle. Eh bien, cette condition s'appelle le syndrome de Potter.
Que se passe-t-il lorsqu'un bébé a le syndrome de Potter ?
Les bébés atteints de ce syndrome ont les caractéristiques d'oreilles plus basses que les bébés normaux, de petits mentons et tirés en arrière, de plis cutanés qui recouvrent les coins des yeux (plis épicanthaux) et d'un large pont nasal.
Cette condition peut également rendre d'autres membres anormaux. De plus, le manque de liquide amniotique pendant la grossesse peut également inhiber le développement des poumons du bébé, de sorte que les poumons du bébé ne peuvent pas fonctionner correctement (hypoplasie pulmonaire). Ce trouble peut également provoquer des malformations cardiaques congénitales chez le bébé.
Diagnostic du syndrome de Potter
Le syndrome de Potter est généralement diagnostiqué pendant la grossesse par une échographie (USG). Bien que dans certains cas, cette condition ne soit également connue qu'après la naissance du bébé.
Les signes qui peuvent être reconnus lors d'une échographie comprennent des anomalies rénales, des niveaux de liquide amniotique dans l'utérus, des anomalies pulmonaires et le syndrome de Potter caractéristique sur le visage du bébé. Pendant ce temps, dans le cas du syndrome de Potter, qui n'est découvert qu'après la naissance du bébé, les symptômes comprennent une petite production d'urine ou un problème respiratoire qui provoque des difficultés respiratoires chez le bébé (détresse respiratoire).
Si les résultats du diagnostic du médecin suspectent des signes et des symptômes du syndrome de Potter, le médecin effectuera généralement d'autres tests. Ceci est fait pour déterminer la cause ou connaître sa gravité. Certains des tests de suivi que le médecin effectuera comprennent généralement des tests génétiques, des tests d'urine, des radiographies, des tomodensitogrammes et des analyses de sang.
Options de traitement qui peuvent être faites concernant cette condition
Les options de traitement du syndrome de Potter dépendent en fait de la cause de la maladie. Certaines des options de traitement que les médecins recommandent généralement pour les bébés nés avec le syndrome de Potter comprennent :
- Les bébés atteints du syndrome de Potter peuvent avoir besoin d'un appareil respiratoire. Cela peut inclure une réanimation à la naissance et une ventilation pour aider le bébé à respirer normalement.
- Certains bébés peuvent également avoir besoin d'une sonde d'alimentation pour s'assurer qu'ils reçoivent une nutrition adéquate.
- Chirurgie des voies urinaires pour traiter l'obstruction des voies urinaires.
- S'il y a un problème avec les reins du bébé, la dialyse ou la dialyse peut être recommandée jusqu'à ce que d'autres traitements soient disponibles, comme une greffe de rein.
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