L'atrésie ani est un type d'anomalie congénitale qui fait naître un bébé sans anus. La principale cause d'atrésie ani chez les nouveau-nés provient de la période de développement du fœtus, qui se situe entre 5 et 7 semaines de gestation. Alors, qu'est-ce qui cause l'atrésie ani chez les nouveau-nés ?
Causes de l'atrésie de l'anus chez les nouveau-nés
L'anus est une partie importante du système digestif car c'est là que le corps se débarrasse des déchets alimentaires sous forme de matières fécales.
Le développement du côlon et des voies urinaires commence au cours des trois premiers mois de la grossesse. Il y a plusieurs étapes à franchir pour que le rectum et l'anus soient séparés des voies urinaires.
Cependant, parfois, ces étapes ne fonctionnent pas parfaitement. Le rectum et l'anus finissent par ne pas se développer et ne se forment pas normalement avant la naissance du bébé.
On ne sait pas ce qui cause l'atrésie ani chez les nouveau-nés. La condition des bébés nés sans anus peut même survenir de manière aléatoire.
Dans certains cas, l'atrésie ani peut être héritée des parents par le biais de certains gènes dans les trois possibilités suivantes :
1. Gène dominant
Les traits génétiques du fœtus sont obtenus à partir des gènes du père et de la mère. L'un des gènes du père ou de la mère peut être porteur de la maladie.
Si la maladie provient d'un gène dominant, ce gène dominera (maîtrisera) d'autres gènes plus sains.
Le risque de maladie provenant du gène dominant d'un parent peut atteindre 50 pour cent. Cela signifie que chaque fois que vous portez un fœtus, il y a 50 % de chances que votre bébé naisse avec la maladie.
2. Gène récessif
Les chercheurs pensent que la cause de l'atrésie ani chez les nouveau-nés peut également être liée à un gène récessif, c'est-à-dire un gène plus faible. Comme les gènes dominants, les gènes récessifs se trouvent également dans les gènes du père et de la mère.
Si le fœtus hérite d'une maladie génétique récessive d'un seul parent, la maladie n'apparaîtra pas. Une nouvelle maladie apparaîtra lorsque les deux parents transmettront le gène récessif au fœtus.
3. Chromosome X
Les mâles ont des chromosomes XY, tandis que les femelles ont des chromosomes XX. Le chromosome X chez les hommes et les femmes peut parfois être porteur de la maladie. Cependant, la condition peut être différente dans chaque sexe.
Puisque les hommes n'ont qu'un seul chromosome X, toute maladie portée par ce chromosome apparaîtra dans leur corps. A l'inverse, la maladie n'apparaît pas nécessairement dans le corps féminin car elle peut être recouverte par un chromosome X normal.
Signes d'atrésie anus chez les nouveau-nés
Bien que la cause de l'atrésie ani chez les nouveau-nés soit inconnue, vous pouvez reconnaître les signes pour éviter les complications. Les signes d'atrésie anus peuvent généralement être observés peu de temps après la naissance du bébé, notamment :
- Pas d'ouverture anale
- L'ouverture anale est dans la mauvaise position ou est trop petite
- Le ventre de bébé semble gonflé
- Le bébé n'évacue pas les selles pendant 24 à 48 heures après la naissance
- Selles provenant des voies urinaires, du vagin ou sous le pénis
- Il existe un type d'ouverture de connexion appelée fistule entre le rectum et l'urètre (voies urinaires), la vessie ou le vagin
- Un cloaque est formé, ce qui est une condition lorsque le rectum, l'urètre et le vagin sont joints et forment la même ouverture
Le traitement de l'atrésie ani dépend des symptômes, de la gravité, de l'âge et de l'état de santé général de l'enfant. La plupart d'entre eux sont traités par chirurgie.
La chirurgie présente un risque d'effets secondaires tels que des saignements et des infections. Cependant, vous pouvez l'éviter en appliquant des soins postopératoires selon les conseils de votre médecin.
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