En vieillissant, les fonctions de votre corps diminuent, ce qui peut entraîner des problèmes de santé chez les personnes âgées. Une zone du corps qui peut subir une diminution de fonction est le système nerveux. Eh bien, les troubles du système nerveux qui peuvent survenir chez les personnes âgées, dont l'atrophie multisystémique (AMS).
Quels sont les symptômes et le traitement de cette maladie chez les personnes âgées? Allez, découvrez-en plus dans la revue suivante.
Qu'est-ce que l'atrophie multisystémique ?
Atrophie multisystémique (MSA) est un trouble du système nerveux caractérisé par une perte lente de fonction du système nerveux dans la régulation du corps. L'apparition de l'AMS se produit lorsque les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière meurent. Cette condition s'aggravera en fonction du nombre de cellules nerveuses qui meurent.
Le MSA provoque chez une personne des difficultés à se déplacer librement. Non seulement cela, le MSA est également caractérisé par une combinaison de plusieurs troubles nerveux autonomes qui jouent un rôle dans les fonctions corporelles inconscientes ou qui ne sont pas contrôlées par le cerveau, par exemple le processus de digestion, de respiration et de régulation des vaisseaux sanguins.
Le MSA est classé comme une maladie neurologique rare et peut survenir chez les personnes âgées (personnes âgées), en particulier celles âgées de 50 ans et plus.
Signes et symptômes de l'atrophie multisystémique
L'état de MSA est très difficile à reconnaître dès l'apparition des premiers symptômes. Le MSA est également difficile à distinguer de la maladie de Parkinson car les symptômes sont très similaires. Les premiers symptômes qui peuvent survenir chez les personnes atteintes de MSA comprennent :
- Le corps est raide et a des difficultés à bouger.
- Troubles de la coordination tels que la difficulté à saisir et à marcher.
- Difficulté à parler.
- Vous souffrez d'hypotension (pression artérielle basse) et vous vous sentez étourdi.
- La pression artérielle chute lors du passage de la position assise à la position debout ou de la position debout à la position assise.
- Troubles du contrôle des muscles de la vessie.
En plus des symptômes ci-dessus, l'AMS peut également survenir avec un schéma spécifique divisé en deux types, à savoir l'AMS parkinsonienne et l'AMS cérébelleuse. Voici les symptômes de la MSA par type, tels que cités par la clinique Mayo.
Atrophie multisystémique parkinsonienne (MSA-P)
Le MSA-P est le type le plus courant de MSA et présente des symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson. Le MSA-P est souvent caractérisé par les symptômes suivants.
- Muscles raides.
- Difficulté à plier les bras et les jambes.
- Mouvements corporels lents.
- Tremblements (bien qu'un peu rares).
- Posture altérée, telle que difficulté à se tenir droit.
- Les troubles de l'équilibre, par exemple les personnes âgées tombent souvent.
Atrophie multisystémique cérébelleuse (MSA-C)
Le MSA-C est un trouble du MSA qui survient en raison de la mort d'une partie des cellules nerveuses du cerveau qui attaquent les cellules nerveuses autonomes, déclenchant les symptômes ci-dessous.
- Troubles de l'équilibre.
- Difficulté à avaler.
- Troubles de la parole.
- Mouvements oculaires anormaux.
Contrairement à la maladie de Parkinson chez les personnes âgées, le MSA a tendance à se développer plus rapidement. Les personnes atteintes de MSA auront besoin d'appareils fonctionnels dans les quelques années suivant l'apparition des premiers symptômes de MSA. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les personnes atteintes de MSA peuvent présenter les symptômes suivants :
- Les muscles se raccourcissent autour des articulations des mains et des pieds, ce qui rend les mouvements difficiles.
- syndrome de Pise, c'est-à-dire un trouble de la posture anormal de sorte que le corps s'incline d'un côté comme la tour de Pise.
- antécollis, un trouble qui fait que le cou se penche en avant et la tête tombe
- Dépression et troubles anxieux.
- Des troubles du sommeil surviennent.
Les symptômes du MSA peuvent apparaître et se développer très rapidement, c'est-à-dire dans les cinq à dix ans. L'AMS peut entraîner une invalidité en raison de la perte de fonction des nerfs autonomes et des nerfs des membres, de sorte que le patient devient paralysé et ne peut rester allongé que dans son lit.
Qu'est-ce qui cause l'atrophie multisystémique?
La cause de l'AMS n'est pas connue avec certitude, car les cas sont rares et surviennent de manière aléatoire sans un certain schéma.
Les dommages causés à la MSA sont dus à l'accumulation de protéine alpha-synucléine dans la glie, qui sont des cellules qui soutiennent les nerfs du cerveau. Cette accumulation interfère également avec le processus de formation de la gaine de myéline du cerveau. En conséquence, le système de travail du cerveau est perturbé.
Complications de l'atrophie multisystémique
Le développement du MSA chez chaque individu est différent. Cependant, l'état de MSA ne s'est pas amélioré. Au fur et à mesure que la maladie progresse, la capacité à effectuer des activités quotidiennes diminue. Certaines des complications de l'AMS comprennent :
- Difficulté à respirer, surtout pendant le sommeil.
- Blessures dues à des chutes dues à des problèmes d'équilibre ou à une perte de conscience (évanouissement).
- Dommages à la surface de la peau dus à l'immobilité.
- Malnutrition due à la difficulté à avaler les aliments.
- paralysie des cordes vocales, un trouble qui provoque des difficultés à parler et à respirer.
Habituellement, une personne atteinte de MSA peut vivre environ 10 ans à partir du moment où les symptômes de MSA ont été signalés pour la première fois.
Cependant, les chances de survie du MSA varient considérablement. Même dans certains cas, l'espérance de vie du patient peut atteindre une dizaine d'années. L'impact fatal du MSA est souvent causé par des troubles des voies respiratoires.
Traitement des patients atteints d'atrophie multisystémique
Il n'y a pas de traitement spécifique pour guérir le MSA. Cependant, il existe plusieurs traitements qui peuvent soulager les symptômes et prévenir les complications. Le médecin déterminera quel traitement convient à l'état et à la gravité des symptômes que ressentent les personnes âgées.
Ce qui suit est un traitement pour une maladie rare qui attaque les nerfs des personnes âgées.
Prendre des médicaments
Pour prévenir l'hypotension en position couchée, votre médecin vous prescrira de la fludrocortisone, de la pyridostigmine et de la midodrine. Vous devez utiliser le médicament midodrine avec prudence, car il peut augmenter la pression artérielle en position couchée. Par conséquent, ne vous allongez pas pendant quatre heures après avoir pris le médicament.
Votre médecin vous prescrira également des médicaments qui soulagent les symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson, comme la lévodopa. Cependant, toutes les personnes atteintes d'atrophie multisystémique ne répondent pas aux médicaments contre la maladie de Parkinson. L'efficacité du médicament peut diminuer après plusieurs années d'utilisation.
Insertion d'un cathéter ou d'une aide à l'alimentation
Si la vessie est problématique et que les personnes âgées ne peuvent pas résister à l'envie d'uriner, le médecin prescrira des médicaments pour contrôler la vessie. Dans les cas graves, le médecin insérera définitivement le cathéter.
Les médecins fourniront également des conseils aux familles et aux soignants pour répondre aux besoins nutritionnels des personnes âgées qui ont des difficultés à avaler. Si la condition est suffisante pour le sang, les personnes âgées ont besoin d'une sonde de gastrostomie pour acheminer la nourriture directement dans l'estomac.
Physiothérapie ou orthophonie
Les personnes âgées ont également généralement besoin de suivre une thérapie physique ou une thérapie de la parole pour aider à améliorer ou à maintenir leur capacité à parler et à bouger. Cette thérapie doit être effectuée régulièrement pour les personnes âgées.
