Trop de sperme rend également difficile la grossesse

La difficulté d'avoir des enfants n'est pas toujours causée par des facteurs de fertilité féminine, mais aussi masculine, car le processus de fécondation implique des ovules et des spermatozoïdes. L'une des principales sources d'infertilité masculine est un nombre de spermatozoïdes trop faible ou un mouvement des spermatozoïdes trop lent. Mais saviez-vous que trop de spermatozoïdes peut également rendre difficile la fécondation d'un homme ?

Trop de spermatozoïdes provoque une accumulation de spermatozoïdes

Dans les rapports de Very Well, dans le passé, les chercheurs se concentraient généralement sur l'ovule comme principale source de problèmes de grossesse et de fausse couche. C'est parce qu'il n'y a qu'un seul ovule qui évolue à chaque cycle menstruel.

Cependant, les résultats de recherches récentes ont montré que ce problème peut également survenir en raison de l'accumulation de spermatozoïdes dans l'ovule et de la façon dont les spermatozoïdes atteignent l'ovule.

Un trop grand nombre de spermatozoïdes augmente également le risque de fausse couche

Reportage de Psychology Today, John MacLeod et Ruth Gold ont fait une comparaison entre le nombre de spermatozoïdes et les cas de fausse couche. En conséquence, un nombre plus élevé de spermatozoïdes peut entraîner une fausse couche ou des grossesses ratées.

Les spermatozoïdes considérés comme les plus nombreux ont une concentration d'environ 100 millions/ml avec 60% des spermatozoïdes en mouvement (sperme mobile). Comparez cela avec un nombre de spermatozoïdes modéré d'environ 20 à 59 millions/ml qui se trouve chez un tiers des hommes qui ont 4 enfants ou plus, sans fausse couche.

Que se passe-t-il s'il y a une accumulation de plus d'un spermatozoïde dans l'ovule ?

Normalement, la fécondation se produit lorsqu'un spermatozoïde pénètre avec succès dans la trompe de Fallope et se fixe à l'ovule. Chaque spermatozoïde a un chromosome, à savoir un chromosome X ou un chromosome Y. Si le chromosome est X, alors le fœtus est un garçon. Si le chromosome est Y, alors le fœtus est une fille.

Cependant, un trop grand nombre de spermatozoïdes entraînera une accumulation de spermatozoïdes (polyspermie). La polyspermie peut produire des chromosomes supplémentaires (chromosomes combinés) qui peuvent compromettre la détermination du sexe chez le fœtus, en raison de chromosomes anormaux ou de chromosomes triploïdes, tels que XXX, XXY ou XYY.

Selon un rapport de 197 de Nora Blacwell et ses collègues, les chromosomes triploïdes tombent in utero et ne durent que quelques heures. C'est pourquoi l'accumulation de spermatozoïdes dans l'ovule peut entraîner une fausse couche et un échec de la grossesse.

De plus, Patricia Jacobs et ses collègues ont suivi un rapport sur l'origine des chromosomes triploïdes chez l'homme en 1978 dans une maternité à Hawaï. En conséquence, 21 des 26 fœtus ont fait une fausse couche à cause du chromosome triploïde.

Les chromosomes triploïdes sont relativement fréquents chez l'homme. On estime qu'il affecte 1-3 pour cent de toutes les conceptions.

Pour découvrir la cause des fausses couches répétées et rendre difficile la grossesse, les médecins recommandent généralement aux hommes de faire des tests de qualité du sperme. Ainsi, vous pouvez prendre des médicaments ou des changements de style de vie qui peuvent améliorer la qualité et la quantité de votre sperme à la normale.

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