Amniocentèse : aperçu de ses fonctions, procédures et risques |

Avez-vous déjà entendu parler ou subi une procédure d'amniocentèse (amniocentèse) ? Pendant la grossesse, la croissance et le développement du fœtus doivent être surveillés. Outre une échographie, votre médecin peut vous recommander de réaliser une amniocentèse.

Quand demande-t-on aux femmes enceintes de subir cette procédure et que faut-il considérer ? Toutes vos questions trouveront une réponse plus complète dans la revue suivante.

Qu'est-ce que l'amniocentèse (amniocentèse)?

L'amniocentèse est une procédure prénatale que votre médecin peut vous conseiller de faire pendant la grossesse.

Ce test vise à rechercher des anomalies fœtales ou des malformations congénitales telles que le syndrome de Down, la fibrose kystique, le spina bifida et le syndrome de l'X fragile chez votre fœtus.

Cette action n'est généralement recommandée que pour les femmes considérées comme plus à risque de donner naissance à des enfants présentant des malformations congénitales..

Habituellement, l'amniocentèse est réalisée entre la 16e et la 20e semaine de grossesse ou vers le deuxième trimestre.

À ce moment, le bébé est dans le liquide amniotique d'environ 130 millilitres (ml).

Le liquide amniotique est ensuite examiné par un laboratoire pour obtenir des informations sur les chromosomes et l'ADN du bébé.

En plus de détecter d'éventuelles anomalies génétiques, ce test permet également de détecter le sexe du bébé dans l'utérus.

Quand les femmes enceintes doivent-elles subir une amniocentèse ?

À mesure que les femmes vieillissent, le risque d'avoir un enfant trisomique commence à augmenter de manière significative.

Cette augmentation varie d'un sur 2000 (à l'âge de 20 ans) à un sur 100 (à l'âge de la mère de 40 ans).

Les femmes enceintes qui peuvent avoir besoin de subir un test d'amniocentèse sont les suivantes.

  • Femmes enceintes de plus de 40 ans (ce test est généralement proposé aux femmes de 37 ans et plus) .
  • Les femmes ayant des antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down.
  • Les femmes qui ont donné naissance à un enfant présentant une anomalie chromosomique lors d'une grossesse précédente. Il est connu comme transporteur ou porteurs de troubles génétiques.
  • Les femmes dont les partenaires ont des antécédents familiaux de troubles génétiques ou chromosomiques.
  • Si les résultats du test sanguin écran de sérum il montre des signes anormaux.
  • Si l'examen échographique montre des résultats anormaux.

Si votre médecin vous recommande une amniocentèse, l'intervention est généralement programmée entre la 15e et la 18e semaine de grossesse.

Ce que vous devez savoir avant de subir amniocentèse?

Lors du lancement du site Web Better Health Channel, plusieurs risques peuvent survenir lors de cette procédure, notamment :

  • blessure au bébé ou à la mère,
  • infection de l'utérus,
  • fœtus infecté par le virus
  • rupture prématurée des membranes,
  • spotting ou saignement vaginal,
  • inconfort ou crampes,
  • le sang fœtal pénètre dans la circulation maternelle
  • accouchement prématuré, ainsi que
  • fausse-couche.

Malgré le risque de complications, l'incidence est assez rare. En fait, pour le risque de fausse couche, la possibilité est très faible, qui est inférieure à 1%.

Par conséquent, cette procédure est tout à fait sûre à exécuter.

Mais malheureusement, il existe un certain nombre de facteurs qui peuvent entraver le bon déroulement de l'amniocentèse, notamment :

  • n'a pas réussi à obtenir des fluides à la première tentative,
  • le liquide n'a pas été vérifié
  • le liquide qui a été prélevé était taché de sang, ainsi que
  • résultats incertains.

Quelle est la procédure pour l'amniocentèse?

Avant de subir la procédure amniocentèse, vous devez d'abord faire un test génétique.

De plus, une fois que les risques et les avantages de l'amniocentèse ont été bien expliqués, vous pouvez choisir de subir ou non la procédure.

Si vous acceptez de subir l'intervention, le médecin déterminera un horaire entre la 15e et la 18e semaine de grossesse.

Selon un horaire prédéterminé, le médecin effectuera le processus d'échantillonnage comme suit.

  1. Vous êtes en position allongée.
  2. Le médecin observe la position du fœtus et du placenta grâce à un examen échographique (USG).
  3. Lorsqu'un endroit sûr est trouvé pour l'injection, le médecin nettoie l'estomac du patient avec une solution antiseptique.
  4. Ensuite, le médecin injecte un anesthésique local dans la peau à l'aide d'une aiguille longue et fine
  5. Le médecin prend alors environ 15 ml à 20 ml, soit environ trois cuillères à café de liquide amniotique.
  6. Le processus d'échantillonnage est court, seulement environ 30 secondes.
  7. Après cela, le fœtus et la mère sont vérifiés pour s'assurer que tout va bien.
  8. Le médecin vérifiera le rythme cardiaque du bébé à l'aide d'un moniteur à ultrasons.

Vous pouvez ressentir des crampes ou de l'inconfort dans la région pelvienne pendant ce test.

Une fois tous les processus ci-dessus terminés, le médecin vous dira si le processus d'échantillonnage s'est bien déroulé ou s'il doit être répété.

Ensuite, vous n'avez plus qu'à attendre les résultats qui peuvent prendre des temps variables, de quelques jours à quelques semaines.

Après avoir subi l'amniocentèse, il est conseillé d'attendre environ 20 minutes avant de rentrer chez vous. C'est pour s'assurer que votre état est stable.

La plupart des femmes ont mentionné que amniocentèse Ce n'est pas douloureux, mais il est recommandé de continuer à se reposer pendant environ une heure après le test.

Si vous avez des questions concernant le déroulement du test d'amniocentèse, veuillez consulter votre médecin pour une meilleure compréhension.

Y a-t-il quelque chose à surveiller après avoir subi ce test?

Généralement, l'amniocentèse ne pose aucun problème par la suite. Même ainsi, vous devez toujours faire attention aux symptômes tels que:

  • saignement du vagin,
  • liquide amniotique sortant du vagin,
  • crampes intenses pendant plusieurs heures après le test,
  • avoir une fièvre,
  • il y a des taches rouges ou des plaies sur les marques de piqûre d'aiguille, ainsi que
  • Diminution des mouvements fœtaux ou mouvements anormaux.

Si vous rencontrez ces conditions, consultez immédiatement un médecin, oui madame !

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