Pour la plupart des gens, sourire, marcher et même cligner des yeux ne nécessitent pas beaucoup d'énergie. Vous pouvez même effectuer ces fonctions corporelles de base sans y penser car elles sont régulées par une bonne coordination nerveuse et musculaire. Cependant, cela n'est pas partagé par une poignée de personnes atteintes du syndrome de Miller Fisher.
Qu'est-ce que le syndrome de Miller Fisher ?
Le nom syndrome de Miller Fisher est tiré du nom de son découvreur, le dr. C Miller Fisher. Le syndrome de Miller Fisher (MFS) ou syndrome de Fisher en abrégé est l'un des "enfants" d'un trouble neurologique rare appelé syndrome de Guillain-Barré. Les deux sont des maladies auto-immunes qui surviennent lorsque le système immunitaire se retourne contre un système nerveux sain au lieu de combattre des substances étrangères qui causent la maladie. Cependant, le MFS n'est pas aussi sévère que le syndrome de Guillain-Barré.
Les troubles neurologiques typiques du syndrome de Fisher surviennent dans le système nerveux périphérique et progressent généralement rapidement en quelques jours. Ce syndrome se caractérise par 3 problèmes principaux : une faiblesse musculaire faciale (paupières tombantes et difficulté à exprimer), une mauvaise coordination et un mauvais équilibre du corps et une perte de réflexes.
Quelles sont les causes du syndrome de Fisher?
La cause du syndrome de Fisher n'est pas entièrement comprise, mais il est souvent déclenché par une infection virale. Le plus souvent le virus de la grippe ou le virus qui cause la gastro-entérite (grippe intestinale). Les symptômes du rhume, de la mono, de la diarrhée ou d'autres maladies sont généralement signalés comme précédant les symptômes de la MFS.
Certains chercheurs soupçonnent que les anticorps produits par le corps lors de la lutte contre l'infection peuvent endommager la gaine de myéline qui tapisse les nerfs périphériques. La fonction du système nerveux périphérique est de connecter le système nerveux central aux organes des sens, tels que les yeux et les oreilles, et à d'autres organes du corps tels que les muscles, les vaisseaux sanguins et les glandes.
Lorsque la myéline est endommagée, les nerfs ne peuvent pas envoyer correctement les signaux sensoriels pour atteindre les muscles du corps qu'ils souhaitent déplacer. C'est pourquoi la faiblesse musculaire est la principale caractéristique de ce syndrome.
Cependant, toutes les personnes infectées par le virus ne développeront pas automatiquement le syndrome de Fisher. Ce syndrome est une affection très rare. Dans la plupart des cas, la cause reste incertaine. Seulement, ils ont soudainement montré des symptômes de Miller Fisher.
Qui est à risque pour ce trouble neurologique?
Signalé dans la page Healthline, n'importe qui peut réellement expérimenter le MFS, mais certaines personnes sont plus enclines à en faire l'expérience.
Les groupes de personnes sensibles à Miller Fisher sont :
- garçon . Le Journal de l'American Osteopathic Association rapporte que les hommes sont deux fois plus susceptibles de faire l'expérience de Miller Fisher que les femmes.
- Moyen-Âge. L'âge moyen des personnes atteintes de ce syndrome est de 43 ans.
- Race est-asiatique, en particulier taïwanaise ou japonaise.
Certaines personnes peuvent également développer une MFS après une vaccination ou une intervention chirurgicale.
Quels sont les symptômes du syndrome de Miller Fisher ?
Les symptômes de la MFS apparaissent généralement rapidement. Les symptômes du syndrome de Miller Fisher commencent généralement à apparaître environ une à quatre semaines après avoir été infecté par le virus. C'est cette rapidité avec laquelle les symptômes se développent qui les distingue d'autres troubles neurologiques graduels tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson ou la SLA.
La MFS commence généralement par une faiblesse des muscles oculaires qui se poursuit le long du corps. Les symptômes du syndrome de Fisher comprennent :
- Perte et contrôle des mouvements du corps, y compris faiblesse ou mouvements incontrôlés.
- Perte des réflexes de mouvement, en particulier dans les genoux et les chevilles.
- Vision floue.
- Vision double.
- Les muscles du visage s'affaiblissent, ce qui se caractérise par un visage tombant.
- Incapacité à sourire, siffler, troubles de l'élocution, difficulté à garder les yeux ouverts.
- Mauvais équilibre et coordination, ce qui peut entraîner des chutes facilement.
- Vision floue ou vision double.
- Difficulté à uriner, dans certains cas.
De nombreuses personnes atteintes de MFS ont des difficultés à marcher debout ou très lentement. Certains présentaient une démarche voûtée comme un canard.
Quelles sont les options de traitement pour le syndrome de Miller Fisher ?
Il n'y a pas de remède spécifique pour le syndrome de Miller Fisher. Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS), il existe deux principales options de traitement pour la MFS. Le premier est une injection d'une immunoglobuline remplie de protéines à forte dose dans une veine. L'objectif est de renforcer le système immunitaire pour combattre l'infection et accélérer la récupération.
Une alternative est la procédure de plasmaphérèse, une procédure d'échange de plasma pour purifier le sang. Après le nettoyage, les cellules sanguines sont renvoyées dans le corps. Cette procédure peut prendre jusqu'à des heures et est plus difficile que le traitement par immunoglobulines. C'est pourquoi la plupart des médecins privilégieront l'injection d'immunoglobline à la plasmaphérèse.
Dans la plupart des cas, le traitement du syndrome de Miller Fisher commence dans les 2 à 4 semaines suivant l'apparition des symptômes et se poursuit jusqu'à 6 mois. La plupart des gens peuvent récupérer complètement immédiatement après la fin du traitement. Cependant, certaines personnes peuvent ressentir des effets durables de sorte que les symptômes peuvent réapparaître de temps en temps, bien que cela soit rare.
