Certaines personnes peuvent avoir un problème de santé qui empêche l'œil de voir les couleurs normalement. Cette condition est connue sous le nom de daltonisme. Les personnes daltoniennes peuvent ne pas voir les couleurs des fleurs du jardin ou le vert des arbres. En fait, comment cette maladie peut-elle survenir ? Le daltonisme est-il une maladie héréditaire ?
Qu'est-ce que le daltonisme ?
Le daltonisme est une condition dans laquelle votre vision est incapable de voir correctement les couleurs. Cette condition est parfois appelée déficience de couleur. Environ 250 millions de personnes dans le monde souffrent de ce trouble.
Les personnes daltoniennes ne peuvent pas distinguer certaines couleurs. Habituellement, les couleurs difficiles à distinguer pour les daltoniens sont le vert, le rouge et parfois le bleu.
Cette condition ne causera parfois pas de problèmes de santé importants. La plupart des personnes atteintes s'habitueront à la situation avec le temps.
Cependant, chez certaines personnes, le daltonisme peut affecter les activités quotidiennes. Par exemple, les personnes daltoniennes auront du mal à distinguer les couleurs des aliments, des médicaments ou des panneaux de signalisation.
Le daltonisme fait également que les personnes atteintes ont des options de carrière limitées. Certains emplois tels que pilote, armée et police exigent que le candidat soit exempt de daltonisme.
Le daltonisme est-il héréditaire ?
La plupart des cas de daltonisme trouvés sont des maladies génétiques. Cela signifie que les personnes daltoniennes contractent la maladie par ascendance familiale.
Cette maladie est plus fréquente chez les hommes. Cependant, dans certains cas, les femmes ont également la possibilité de faire l'expérience de cette condition.
Le daltonisme est une maladie héréditaire qui est généralement héritée des parents. Généralement, cette maladie se transmet de mère en fils.
En effet, les femmes sont généralement porteuses de cette maladie génétique. Les femmes porteuses de troubles génétiques ne sont pas nécessairement daltoniennes. Cependant, il est possible qu'elle donne naissance à un bébé atteint de la maladie.
De plus, les hommes qui souffrent de daltonisme ont peu de chance de transmettre la maladie à leurs enfants. Sauf qu'il a une partenaire féminine qui est porteuse du daltonisme génétique.
Cependant, il est possible que le daltonisme se produise en raison de certaines maladies.acquis). Certains problèmes de santé susceptibles de causer le daltonisme sont le diabète, le glaucome et le diabète. sclérose en plaque.
Comment le daltonisme devient-il une maladie héréditaire ?
Le daltonisme est hérité sur le 23ème chromosome. Ces chromosomes jouent également un rôle dans la détermination du sexe.
Les chromosomes sont des structures qui contiennent des gènes. Ces gènes sont chargés d'instruire la formation de cellules, de tissus et d'organes dans le corps.
Le 23ème chromosome se compose de deux parties. Le chromosome féminin a deux chromosomes X, tandis que le chromosome masculin se compose d'un chromosome X et d'un chromosome Y.
L'anomalie génétique qui cause le daltonisme se trouve uniquement sur le chromosome X. Cela signifie que les hommes daltoniens ont l'anomalie génétique uniquement sur leur chromosome X.
Alors qu'une femme souffrira de daltonisme s'il y a des anomalies dans les deux chromosomes X.
Les femmes qui n'ont le gène du daltonisme que sur l'un de leurs chromosomes X sont appelées porteur de gènes daltoniens, mais il n'est pas daltonien.
Si plus tard l'enfant né est un garçon, il peut être daltonien parce que la mère a hérité du chromosome X du gène daltonien. Cependant, il est également possible que le garçon ne soit pas daltonien si le chromosome X hérité est un chromosome normal.
Pendant ce temps, si le bébé né est une fille, le daltonisme ne peut attaquer la fille que si la mère et le père sont tous les deux daltoniens. Les alias, qui sont transmis à la fille, sont deux chromosomes X daltoniens du père et de la mère.
Cependant, si le père n'est pas daltonien, la fille n'obtiendra que le chromosome X du gène daltonien de la mère. Cela signifie que la fille sera uniquement porteuse du gène du daltonisme.
