Le test d'amniocentèse peut vérifier le risque de syndrome de Down, qui en a besoin ?

Le test d'amniocentèse est un examen du liquide amniotique qui est effectué pour détecter des anomalies chromosomiques et des anomalies génétiques chez les nourrissons. Toutes les femmes enceintes ne sont pas obligées de le subir, car le test d'amniocentèse s'adresse davantage à celles qui ont des grossesses à risque. Comment se déroule ce test, quels en sont les bénéfices et les risques ? Découvrez la réponse ici.

Qu'est-ce qu'un test d'amniocentèse?

Procédure d'amniocentèse (source : Clinique Mayo)

Le test d'amniocentèse se fait en prélevant un échantillon de liquide amniotique à l'aide d'une aiguille qui est injectée dans l'abdomen de la mère. Dans le processus, le médecin placera l'aiguille dans la bonne position à l'aide d'ultrasons pour éviter une mauvaise injection du placenta.

Le liquide amniotique est l'eau qui entoure le bébé dans l'utérus. Ce liquide contient les cellules mortes de la peau du bébé, une protéine appelée alpha-foetoprotéine (AFP), divers électrolytes de la mère (tels que le sodium et le potassium) jusqu'à l'urine du bébé.

Le liquide amniotique qui a été prélevé est ensuite transporté au laboratoire pour une enquête plus approfondie. Des dommages à votre liquide amniotique ou la présence de certaines particules étrangères dans votre échantillon de liquide amniotique pourraient signaler un problème de santé grave.

Qui doit subir une amniocentèse ?

Toutes les femmes enceintes n'ont pas besoin de ce test. Le test d'amniocentèse est spécifiquement destiné aux femmes enceintes âgées de 35 ans et plus qui présentent un risque élevé de troubles génétiques et/ou de problèmes chromosomiques causant des malformations congénitales telles que le spina bifida, le syndrome de Down et l'anencéphalie.

De plus, si le médecin trouve des choses qui ne sont pas normales dans vos résultats d'échographie de routine mais ne peut pas déterminer clairement la cause exacte, il vous recommandera très probablement de subir une amniocentèse.

Le test d'amniocentèse peut être commencé à 11 semaines de grossesse. Cependant, pour les tests génétiques, l'amniocentèse ne peut être effectuée qu'à 15 à 17 semaines de gestation et au troisième trimestre de la grossesse lorsque les poumons du fœtus sont matures pour détecter une infection dans le liquide amniotique.

Quels sont les avantages d'un test d'amniocentèse?

Le test d'amniocentèse est un examen du liquide amniotique qui vise à détecter le risque d'anomalies chromosomiques et d'anomalies génétiques chez le bébé. L'amniocentèse peut également être un moyen de traiter un excès de liquide amniotique connu sous le nom de polyhydramnios.

De plus, ce test de grossesse peut être utilisé pour vérifier si les poumons du bébé ont mûri et se sont parfaitement formés avant la naissance. L'examen pulmonaire par amniocentèse est généralement effectué au cours du troisième trimestre de la grossesse.

Parfois, l'amniocentèse est utilisée pour voir si le bébé dans l'utérus a une infection ou non. Cette procédure est également effectuée pour déterminer la gravité de l'anémie chez les nourrissons qui ont une sensibilisation Rh ou lorsque le système immunitaire de la mère forme des anticorps contre les globules rouges Rh + du bébé.

L'amniocentèse peut détecter plusieurs maladies qui sont transmises à l'enfant dans l'utérus, lorsque les parents (l'un ou les deux) présentent des facteurs de risque de syndrome de Down, d'anémie falciforme, de mucoviscidose et de dystrophie musculaire.

Certains des risques possibles d'un test d'amniocentèse

Bien que classé comme utile pour détecter divers problèmes pouvant survenir chez les bébés dans l'utérus, ce test présente également plusieurs risques possibles, tels que :

1. Fuite d'eau

Les fuites d'eau prématurées sont un risque rare. Même ainsi, la décharge n'est généralement que faible et s'arrêtera d'elle-même dans une semaine.

2. Infection

Dans de rares cas, l'amniocentèse peut déclencher une infection utérine. De plus, un test d'amniocentèse peut transmettre des infections que vous avez à votre bébé, telles que l'hépatite C, la toxoplasmose et le VIH/sida.

3. Blessure par aiguille sur le corps du bébé

Votre bébé peut continuer à bouger pendant que vous passez ce test. Donc, ce n'est pas impossible si le bras, la jambe ou une autre partie du corps du bébé s'approche de l'aiguille qui est coincée et finit par être rayée

Cela peut entraîner des blessures à la partie du corps affectée, mais il ne s'agit généralement que d'une blessure mineure qui ne nuit pas au bébé.

4. Rh. Sensibilisation

Il est rare que ce test provoque une fuite des cellules sanguines du bébé dans la circulation sanguine de la mère. Ceci est possible lorsque la mère et le bébé ont des différences rhésus.

Si la mère est rhésus négatif alors que le bébé est rhésus positif et que le corps de la mère n'a pas d'anticorps dirigés contre le sang rhésus positif, le médecin injectera de l'immunoglobuline rhésus une fois le test terminé. Ceci est fait pour empêcher le corps de la mère de produire des anticorps Rh qui peuvent pénétrer par le placenta et endommager les globules rouges du bébé.

5. Fausse couche

Un test d'amniocentèse effectué au deuxième trimestre comporte un risque de fausse couche. Cité de la Mayo Clinic, la recherche montre que le risque de fausse couche augmente si le test est effectué avant 15 semaines de grossesse.

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