Avez-vous déjà entendu parler du syndrome de l'odeur de poisson ? Ce syndrome se caractérise par une forte odeur corporelle comme l'odeur de poisson pourri.
En fait, toute personne en bonne santé doit transpirer. La sueur produite par chaque personne sera différente, qu'il s'agisse d'une quantité, d'une fréquence et d'une odeur différentes générées par la sueur. De nombreux facteurs affectent la production de sueur, mais le plus courant est que plus l'air est chaud, plus la production de sueur est élevée. Il est destiné à maintenir une température corporelle normale.
L'odeur de sueur qui apparaît est en fait causée par des bactéries à la surface de la peau et plus il y a de bactéries sur la peau, plus votre sueur peut sentir. Mais contrairement au syndrome de l'odeur de poisson, non seulement la sueur sent le poisson, mais l'urine et la bouche sentent aussi le poisson pourri.
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Qu'est-ce que le syndrome de l'odeur de poisson ?
Il existe une maladie rare appelée syndrome de l'odeur de poisson, ou dans le jargon médical appelée triméthylaminurie. Le syndrome de l'odeur de poisson est caractérisé par le corps, l'urine et l'haleine qui sentent le poisson pourri. Cette odeur survient parce que le corps du patient ne peut pas convertir la substance chimique triméthylamine. Ainsi, lorsque le corps ne parvient pas à décomposer et à convertir ces produits chimiques, la triméthylamine continuera à s'accumuler et à affecter l'odeur de la sueur, de l'urine et de l'haleine des personnes atteintes.
Quels sont les signes et symptômes du syndrome de l'odeur de poisson ?
Les symptômes causés par ce syndrome sont l'apparition d'une odeur désagréable de la part du patient. Cette odeur désagréable se produit dans la sueur, l'urine, la salive et les pertes vaginales, et aucun autre symptôme n'apparaît.
Parfois, certaines personnes émettent également une odeur corporelle très forte et désagréable, mais cela varie généralement en fonction de la condition. Cependant, chez les personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson, l'odeur qui apparaît restera et ne dépend pas de la condition. Dans certains cas, ce syndrome apparaît chez les enfants, mais cela ne se produit que pendant une courte période et disparaîtra en quelques mois ou années.
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Quelles sont les principales causes du syndrome de l'odeur de poisson ?
Chez les personnes normales, les bactéries présentes dans les intestins nous aident à digérer les aliments tels que les œufs, les noix et d'autres aliments. Ensuite, le résultat du processus de digestion est la triméthylamine chimique.
Les personnes en bonne santé sécrètent automatiquement une enzyme qui est responsable de la décomposition de ces produits chimiques et ne provoque pas l'accumulation de substances triméthylamines dans le corps. Cependant, pas chez les personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson. Ils ne peuvent tout simplement pas produire l'enzyme. Il en résulte que la triméthylamine est produite en continu par le corps sans être décomposée par les enzymes. Plus il y a de triméthylamine dans le corps, plus l'odeur corporelle d'une personne sera mauvaise.
L'incapacité à produire l'enzyme responsable du métabolisme de la triméthylamine est causée par une mutation du gène FMO3 qui est possédée par les patients atteints du syndrome de l'odeur de poisson. Habituellement, le gène muté est hérité par les parents de malades qui ont également le même syndrome. Un parent – père ou mère – peut être porteur de ce gène qui est ensuite transmis à l'enfant.
Une personne qui a un gène porteur de ce FMO3 muté ne provoque plus souvent aucun symptôme ou ne souffre pas non plus du syndrome de l'odeur de poisson, même si elle a le syndrome, la durée n'est pas trop longue.
Autres causes du syndrome de l'odeur de poisson
Toutes les personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson n'ont pas le gène muté. Certains cas peuvent être causés par une consommation excessive de protéines ou une augmentation du nombre de bactéries intestinales qui produisent de la triméthylamine dans le corps. Dans certains cas, les personnes atteintes de maladies du foie et des reins sont également à risque de syndrome de l'odeur de poisson, car elles ont une enzyme FMO3 inactive qui leur permet de ne pas pouvoir métaboliser la triméthylamine.
De plus, les femmes sont plus susceptibles de souffrir de ce syndrome que les hommes. La raison en est que les hormones sexuelles féminines, la progestérone et les œstrogènes, peuvent aggraver les symptômes. Certaines conditions peuvent même aggraver l'odeur, telles que :
- La puberté chez les filles
- Avant et après les règles
- Après avoir pris des pilules contraceptives
- A l'approche de la ménopause
Comment traiter le syndrome des odeurs de poisson ?
Jusqu'à présent, aucun traitement n'a été trouvé pour surmonter le syndrome de l'odeur de poisson, car ce syndrome est plus susceptible de se produire en raison de la génétique. Mais les personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson peuvent réduire l'odeur causée par un mode de vie sain et une alimentation saine. Les aliments à éviter pour réduire les odeurs sont :
- Lait de vache
- Œuf
- Entrailles
- haricots rouges
- Cacahuètes
- Divers produits à base de soja
- Brocoli
- Choux
- Variété de fruits de mer
Pendant ce temps, il est parfois conseillé aux personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson de prendre des antibiotiques qui peuvent réduire le nombre de bactéries dans les intestins, ce qui réduit ensuite la production de triméthylamine.
