Méfiez-vous si vous voyez les yeux de votre enfant comme des yeux de chat, l'un des pires risques est que votre enfant développe un cancer de l'œil ou un rétinoblastome. Allez, en savoir plus à ce sujet.
L'œil de chat comme signe ou symptôme d'un cancer de l'œil
Les symptômes qui sont souvent observés chez les patients atteints de rétinoblastome sont des marques de perles blanches sur les yeux, ou chez les profanes souvent appelés « yeux de chat ». Les perles oculaires blanches ressemblent à une ombre blanche qui apparaît au centre de l'œil.
Les yeux de chat qui se produisent, y compris chez les enfants, peuvent également apparaître sous la forme d'yeux qui brillent jaunâtre dans les endroits sombres, comme les yeux de chat la nuit. Si vous voyez ces signes chez votre enfant, vous devez immédiatement vérifier et consulter votre médecin.
Un traitement approprié et capable de diagnostiquer le rétinoblastome le plus tôt possible peut améliorer la vision de l'enfant.
De plus, les yeux croisés, les yeux rouges, les globes oculaires agrandis, l'inflammation des globes oculaires et la vision floue sont d'autres symptômes qui apparaissent souvent chez les patients atteints de rétinoblastome.
Qu'est-ce que le cancer de l'œil (rétinoblastome) ?
Le cancer est une cellule dont la croissance et le développement ne sont pas contrôlés. Pendant ce temps, le rétinoblastome est une croissance cellulaire incontrôlée qui se produit dans la rétine de l'œil.
Le cancer de l'œil lui-même est un cancer que presque tous les cas surviennent chez les enfants. Généralement, le cancer de l'œil survient chez les enfants de moins de 5 ans. Il y a au moins 200 à 300 enfants diagnostiqués avec un rétinoblastome chaque année.
Des recherches menées dans des hôpitaux nationaux de référence dans toute l'Indonésie ont révélé qu'il y a 10 à 12% du total des cas de rétinoblastome qui se produisent. Les filles et les garçons ont une chance égale de développer un rétinoblastome. Environ 60% du total des cas de cancer de l'œil qui existent n'infectent qu'un seul œil. Cependant, dans les 40 % restants, les patients développent un cancer de l'œil dans les deux globes oculaires.
Comment se produit le rétinoblastome ?
Lorsque le bébé est encore dans l'utérus, l'œil est le premier organe à grandir et à se développer. L'œil a des cellules appelées cellules rétiniennes qui remplissent la rétine de l'œil. À un certain point, les cellules rétiniennes cesseront de se multiplier, mais mûriront les cellules rétiniennes existantes. Cependant, dans le rétinoblastome, les cellules rétiniennes n'arrêtent pas de se multiplier et leur croissance n'est donc pas contrôlée.
Cette croissance incontrôlée est due à des mutations d'un gène des cellules rétiniennes, à savoir le gène RB1. À la suite de mutations, le gène RB1 devient un gène anormal qui entraîne alors un rétinoblastome.
Deux types de rétinoblastome
Il existe deux types de gène RB1 qui se produisent dans le rétinoblastome en tant que cause de l'œil de chat chez les enfants, à savoir :
1. Rétinoblastome héréditaire (héréditaire)
Environ 1 enfant sur 3 atteint de rétinoblastome a un gène RB1 anormal dès la naissance. Bien que le gène anormal soit présent à la naissance, la plupart des enfants atteints de ce type de rétinoblastome n'ont pas d'antécédents familiaux de cancer.
Les enfants qui ont un gène RB1 anormal dès la naissance souffrent généralement de rétinoblastome aux deux yeux, également connu sous le nom de rétinoblastome bilatéral , il s'accompagne même de l'apparition d'une tumeur à l'œil, que l'on appelle rétinoblastome multifocal .
De plus, les enfants qui ont un gène RB1 anormal peuvent être à risque de développer un cancer dans d'autres parties du corps, comme le cerveau. Les enfants atteints de ce type de rétinoblastome risquent de développer d'autres types de cancer même s'ils se sont rétablis du rétinoblastome.
Jusqu'à 40 % des personnes atteintes de rétinoblastome souffrent de rétinablastome héréditaire, dont 10 % des cas ont des antécédents familiaux et 30 % sont dus à des mutations génétiques pendant la grossesse.
2. Rétinablastome non héréditaire (non héréditaire)
Environ 2 enfants sur 3 qui développent un rétinoblastome ont une anomalie du gène RB1 dans leur enfance. L'anomalie génétique apparaît généralement dans une seule partie de l'œil et on ne sait pas comment le trouble se produit. Ce type de rétinoblastome n'a pas un risque moindre de développer un cancer dans d'autres parties du corps par rapport au rétinoblastome héréditaire. Habituellement, cela se produit chez les enfants âgés de plus d'un an ou âgés de 2 à 3 ans.
Comment le rétinoblastome se développe-t-il et se propage-t-il?
Si le rétinoblastome n'est pas traité rapidement, les cellules rétiniennes anormales se développeront rapidement et rempliront agressivement l'espace du globe oculaire. Les cellules anormales se développent dans d'autres parties de l'œil et finissent par s'agrandir en une tumeur.
Lorsque la tumeur bloque la circulation sanguine qui devrait s'écouler vers l'œil, la pression dans l'œil augmente. Cela peut entraîner un glaucome, qui provoque des douleurs oculaires et une perte de vision.
Peut-on prévenir le rétinoblastome ?
Le rétinoblastome est plus influencé par la génétique, donc la meilleure prévention qui peut être faite est de pouvoir détecter les symptômes du rétinoblastome, comme l'œil de chat chez les enfants, le plus tôt possible. Tous les nouveau-nés devraient subir des examens de la vue réguliers au cours de leur première année de vie.
Les bébés nés de familles ayant des antécédents de rétinoblastome devraient subir des examens de la vue plus fréquents, par exemple une fois par semaine pendant les premiers mois, puis une fois par mois. Les enfants atteints de rétinoblastome, s'ils sont traités à un stade précoce, ont 95 % de chances de se rétablir complètement.
