Le gigantisme et l'acromégalie sont des maladies rares qui provoquent une croissance anormale du corps. Cela rend le patient très grand comme un géant. Alors, les deux maladies sont-elles différentes ? Si oui, quelle est la différence entre gigantisme et acromégalie ? Découvrez la critique suivante.
Présentation du gigantisme et de l'acromégalie
La glande pituitaire est la principale glande qui régule la fonction hormonale. La glande a la taille d'un pois et est située sous le cerveau humain. Ces glandes produisent des hormones qui contrôlent de nombreuses fonctions du corps, telles que le métabolisme, la production d'urine, la régulation de la température corporelle, le développement sexuel et la croissance.
Les maladies du gigantisme et de l'acromégalie se produisent dans ces glandes, de sorte que la production d'hormones devient supérieure à ce dont le corps devrait avoir besoin. Lorsque l'hormone est en excès, elle déclenchera la croissance des os, des muscles et des organes internes. Par conséquent, les personnes qui souffrent de cette maladie ont une taille corporelle supérieure à la taille normale.
Alors, quelle est la différence entre ces deux conditions ? Voici trois éléments principaux qui distinguent le gigantisme et l'acromégalie.
1. La cause de la maladie
Les tumeurs bénignes de l'hypophyse sont presque toujours la cause du gigantisme. De même avec l'acromégalie. Cependant, il existe d'autres causes de gigantisme, mais moins courantes, telles que :
- Le syndrome de McCune-Albright, qui provoque une croissance anormale du tissu osseux, des plaques brun clair sur la peau et des anomalies glandulaires.
- Le complexe de Carney, qui est une maladie héréditaire qui provoque la présence de tumeurs non cancéreuses dans le tissu conjonctif et l'apparition de taches brunes sur la peau.
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1), qui est une maladie héréditaire qui provoque des tumeurs dans l'hypophyse, le pancréas ou les glandes parathyroïdes.
- La neurofibromatose, qui est une maladie héréditaire qui provoque des tumeurs dans le système nerveux.
2. Moment de l'apparition et personnes à risque de la maladie
La production excessive d'hormones dans le gigantisme se produit lorsque les plaques de croissance osseuses sont encore exposées. Il s'agit d'une affection des os des enfants, de sorte que la maladie est plus fréquente chez les enfants.
Pendant ce temps, l'acromégalie survient généralement lorsqu'une personne est un adulte. Oui, les personnes âgées de 30 à 50 ans peuvent souffrir d'acromégalie, même si les plaques de croissance osseuses se sont fermées.
3. Symptômes
Les symptômes du gigantisme qui surviennent souvent chez les enfants apparaissent très rapidement. Cela rend les os des jambes et des bras très longs. Les enfants atteints de cette maladie ont une puberté retardée parce que leurs organes génitaux ne sont pas complètement développés.
Les personnes atteintes de gigantisme, si elles ne sont pas traitées, ont une espérance de vie inférieure à celle des enfants en général, car un excès d'hormones peut entraîner une hypertrophie des organes vitaux, tels que le cœur. Cela peut entraîner un dysfonctionnement du cœur et éventuellement une insuffisance cardiaque.
Pendant ce temps, les symptômes de l'acromégalie sont difficiles à détecter car ils progressent plus lentement avec le temps. Les symptômes ne sont pas très différents du gigantisme, comme un mal de tête dû à une pression excessive sur la tête, des cheveux plus épais ou une transpiration excessive.
Cependant, l'os ne s'allongera pas, il ne fera que grossir et finira par se déformer. C'est parce que les plaques osseuses se sont fermées, mais l'augmentation de l'hormone de croissance provoque une pression dans la zone de croissance.
Les femmes qui souffrent d'acromégalie présentent des symptômes de cycles menstruels irréguliers et le lait continue à être produit même si ce n'est pas pendant la période postnatale. Ceci est affecté par une augmentation de la prolactine. Alors que de nombreux hommes souffrent de dysfonction érectile.
Selon le manuel MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professeur à l'Université d'Adélaïde, écrit que des maladies telles que le diabète, l'hypertension ou le cancer dus aux complications de l'acromégalie peuvent réduire l'espérance de vie d'une personne.
Ces deux conditions peuvent-elles être guéries?
Ces deux maladies ne peuvent être prévenues ou guéries comme d'habitude. Pour le traiter, le patient doit subir une intervention chirurgicale, une radiothérapie et prendre des médicaments qui peuvent réduire ou inhiber la production d'hormone de croissance afin que l'état ne s'aggrave pas.
Le traitement ne peut pas se faire uniquement avec un seul traitement, comme la prise de médicaments, une thérapie seule ou une intervention chirurgicale seule. Tous les trois doivent être vécus par le patient afin que l'excès d'hormone de croissance puisse être contrôlé.
