Définition de l'antigène carcino-embryonnaire
Qu'est-ce qu'un antigène carcinoembryonnaire ?
Le test de l'antigène carcinoembryonnaire (test CEA) est un test qui mesure la quantité de protéines observée dans le sang de certaines personnes atteintes de certains types de cancer. Cette procédure est généralement recommandée par les médecins pour les personnes atteintes d'un cancer colorectal (cancer de l'intestin et cancer rectal).
Cependant, cet examen peut également être recommandé par les médecins pour les personnes atteintes d'un cancer du pancréas, d'un cancer du sein, d'un cancer de l'utérus ou d'un cancer du poumon.
La production de CEA se produit généralement pendant le développement fœtal et les niveaux deviennent faibles après la naissance du bébé. Chez les adultes en bonne santé, la quantité de CEA devrait être très faible ou inexistante dans le corps.
La présence de CEA dans le corps d'une personne avec une quantité supérieure à la normale peut être une tumeur. C'est pourquoi cette substance est également connue sous le nom de substance marqueur tumoral. L'émergence de cette substance parce que les cellules cancéreuses la produisent ou à partir de cellules normales qui répondent à la présence d'un cancer dans le corps.
Pas toujours un cancer, des niveaux élevés de CEA peuvent également indiquer d'autres problèmes de santé, tels que la cirrhose et l'emphysème.
Il existe de nombreux noms pour ce test médical, à savoir le test CEA ou le test sanguin CEA.
Quand faire un test d'antigène carcino-embryonnaire ?
Vous devez savoir que le test d'antigène carcino-embryonnaire ne peut pas montrer le type de cancer qui est chez le patient.
C'est pourquoi, ce test médical n'est pas inclus dans le test général de dépistage du cancer. Cependant, si votre médecin a confirmé un diagnostic de cancer, un test CEA peut aider à surveiller l'efficacité des traitements contre le cancer, tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie. Il peut également être utilisé pour déterminer si le cancer a métastasé ou non.
Dans de rares cas, les médecins recommandent ce test aux personnes atteintes du syndrome génétique familial du cancer du côlon comme test de dépistage.
Il s'agit d'un test courant que les médecins peuvent recommander aux patients avant, pendant et après le traitement du cancer.
